我的寶寶出生後，該做哪些檢查呢？
隨著醫學的進步，越來越多檢查推陳出新，加上出生率逐年降低，每個新生兒都是父母的寶貝，都希望能給他們最好的照顧。寶寶一出生，父母就會面臨決定要不要讓它們做各種公費自費的檢查，到底有哪些檢查項目？又到底該不該做呢？
新生兒篩檢
新生兒篩檢是「新生兒先天代謝異常疾病篩檢」的簡稱，其目的是在嬰兒出生後，早期進行檢測，早期發現患有先天代謝異常疾病的孩子，立即給予治療，使患病的孩子能正常發育，避免造成寶寶終生身體及心理上的障礙，導致家庭無法挽回的遺憾。國健署目前補助的篩檢項目從原本的11項增加到21項，但是每年仍有些許新生兒於出生時家長擔心因投保而拒絕篩檢，國民健康署也慎重呼籲，新生兒篩檢不能等。尤其金融監督管理委員會於101年就以公文形式通知各保險公會，針對衛生福利部公告之新生兒篩檢項目之疾病，只要投保年齡為0歲新生兒，應排除等待期的規範。請家長切勿為了保險，延後新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，而錯過治療黃金期，也請保險經紀人切勿提供錯誤訊息給家長，為了寶寶的健康，請務必讓寶寶接受新生兒先天性代謝異常疾病篩檢！
聽力篩檢
國健署自101年3月15日(含)以後出生，本國籍未滿3個月之新生兒，均可獲得本項補助，是免費的檢查。初步的聽力篩檢未通過者，還需由醫療機構進一步安排做診斷性的檢查或轉介，才能確認聽障的診斷種類與嚴重程度，依據個別情況，建議是否配戴助聽器、人工電子耳等輔具，以及進行聽語療育。新生兒聽力篩檢可提早發現先天「感覺神經性聽損」及先天「傳導性聽損」，目標是在三個月確診六個月大以前開始療育，可讓寶寶能聽又能說。
特殊疾病基因或全基因晶片檢查
這類檢查通常價格都不斐，目前制度上面也尚未成熟。對檢查出來的結果判讀也需特別小心。這類檢查的確有機會能在尚未發病前找出潛在的疾病，能夠提早的注意或治療；但也可能雖然帶有這些基因，但發病時間可能是好幾年後、中老年甚至不發病，但這讓父母及孩童心中一直存在著陰影，提心吊膽，對兒童的發展是好是壞，目前仍是醫學倫理的一大難題。如果真的要接受這類的檢查，對其結果的解讀需特別小心。
各項超音波檢查
主要的超音波檢查分為腦部、腹部及腎臟、心臟超音波這幾項。這些檢查常常出現許多的報告，譬如腦部的腦室內有個小水泡，輕微水腎或是心臟卵圓孔未閉合等，令家長擔心不已。腦部超音波看的是結構，但比起結構更重要的是寶寶的發展正不正常；腹部超音波看肝膽，更重要的是注意寶寶的大便顏色；腎臟可能有輕微水腎，但大多數都會改看或不會惡化；心臟超音波如卵圓孔未閉合，是因為本來在出生前幾天卵圓孔都是沒閉合的狀態，大多數的人會在三個月內閉合，所以不太需要擔心。醫師檢查過寶寶後建議的超音波檢查，例如聽到心雜音或灰白便等，通常是需要做的，但是「自費」的超音波檢查是否有必要，就見仁見智了。
縱觀上述許多新生兒的檢查，項目林林總總，新生兒篩檢及聽力篩檢是筆者認為必須要做的檢查，其他的自費基因篩檢或超音波篩檢，就要家長衡量經濟及是否能正確的看待報告結果而定。另外，再提醒各位父母，這些畢竟都是篩檢，目前結果正常不代表一輩子都沒有問題，在寶寶的成長過程中，仍須注意其生長發展，若觀察到不對勁的情形，仍須尋求兒科醫師的協助，給予寶寶最好的照護。